อบรมจริยธรรมการวิจัยในคน(สะสมชั่วโมง)

วันที่ 13 มีนาคม 2568 : Principle of GCP guideline

วันที่ 20 มีนาคม 2568 : Investigator roles & responsibilities 1: Qualifications, Agreements, Resourcing, Medical Care of Trial Participants, Communication with EC

วันที่ 27 มีนาคม 2568 : Investigator roles & responsibilities 2: Compliance with Protocol, Investigational Products, Randomization Procedures and Unblinding

วันที่ 3 เมษายน 2568 : Essential documents in clinical trial: Protocol, Investigator Brochure, Informed Consent, Records and Reports

วันที่ 10 เมษายน 2568 : Monitoring, Auditing and Quality Control in Clinical Trial

วันที่ 17 เมษายน 2568 : Adverse and Serious Adverse Event Monitoring and Reporting

วันที่ 9 มกราคม 2568 : หลักจริยธรรมการวิจัยในคนและกฎหมายที่เกี่ยวข้อง

วันที่ 16 มกราคม 2568 : การเขียนข้อพิจารณาทางจริยธรรมการวิจัยในคน

วันที่ 23 มกราคม 2568 : การวิจัยโดยใช้แบบสอบถาม และการทบทวนเวชระเบียน

วันที่ 30 มกราคม 2568 : การวิจัยแบบทดลองในคน

วันที่ 6 กุมภาพันธ์ 2568 : กระบวนการขอความยินยอมและการเขียนเอกสารชี้แจง

วันที่ 13 กุมภาพันธ์ 2568 : Research Integrity