ขอเชิญผู้สนใจเข้าร่วมอบรมออนไลน์ "Good Clinical Practice (GCP) for Investigators" (รูปแบบ Online)
โดยมีหัวข้อการอบรม ดังนี้
ครั้งที่ 1 : วันที่ 13 มีนาคม 2568 "Principle of GCP guideline"
ครั้งที่ 2 : วันที่ 20 มีนาคม 2568 "Investigator roles & responsibilities 1: Qualifications, Agreements, Resourcing, Medical Care of Trial Participants, Communication with EC"
ครั้งที่ 3 : วันที่ 27 มีนาคม 2568 "Investigator roles & responsibilities 2: Compliance with Protocol, Investigational Products, Randomization Procedures and Unblinding"
ครั้งที่ 4 : วันที่ 3 เมษายน 2568 "Essential ducuments in clinical trial: Protocol, Investigator Broshure, Informed Consent, Records and Reports"
ครั้งที่ 5 : วันที่ 10 เมษายน 2568 "Monitoring, Audting, and quality control in clinical trial"
ครั้งที่ 6 : วันที่ 17 เมษายน 2568 "Adverse and serious adverse event monitoring and reporting"
เข้าร่วมอบรมในรูปแบบ Online ผ่านทาง Facebook Live จริยธรรมการวิจัยในคน รามาธิบดี ได้ตั้งแต่ 12:00 - 13:00 น.
🔗 ลงทะเบียนเข้าร่วมอบรมได้ที่: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdLIotgfvY_7tDGJRm8OITWHjb3UmcGlNKzLExiz7GwIo7LvA/viewform
🔗 สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม:
คุณวรางคณา พุฒศรี (หน่วยจริยธรรมการวิจัยในคน)
0-2201-2175, 0-2201-0388
raec.mahidol@gmail.com
การรับ Certificate จากงานจริยธรรมวิจัยในคน ผู้เข้าร่วมอบรมจะต้องลงทะเบียนภายในระยะเวลาที่กำหนด (ครบ 6 ครั้ง) และทำแบบทดสอบหลังการอบรม (ครบ 6 ครั้ง) จึงจะได้รับ Certificate
