ศาสตราจารย์ แพทย์หญิงดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล
ตำแหน่ง : หัวหน้าสาขาวิชาเวชพันธุศาสตร์
วุฒิการศึกษา :
- พ.บ. ว.ว. กุมารเวชศาสตร์
- Diploma American Board of Medical Genetics (Clinical Genetics)
- Diploma American Board of Medical Genetics (Clinical Molecular Genetics)
ความสนใจพิเศษ : ศาสตราจารย์ แพทย์หญิงดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล เป็นผู้เชี่ยวชาญในการรักษาโรคพันธุกรรมในเด็ก ทั้งโครโมโซมผิดปกติ ความพิการแต่กำเนิด กลุ่มอาการทางพันธุกรรมหลากหลายชนิด อีกทั้งมีความสนใจเรื่องการได้ยินบกพร่องที่เกิดจากพันธุกรรม และ citrin deficiency อาจารย์มีความเชี่ยวชาญและพัฒนางานทางห้องปฏิบัติการระดับ molecular genetics และ genomic มาอย่างต่อเนื่อง อาจารย์เป็นผู้นำในการผลักดันโรคหายากให้ได้รับการดูแลระดับนโยบาย โดยเฉพาะการผลักดันการรักษาโรค Gaucher disease ให้เข้าอยู่เป็นชุดสิทธิประโยชน์ของหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ อีกทั้งยังเป็นผู้ริเริ่มก่อตั้งชมรมผู้ป่วยโรคพันธุกรรมหลากหลายโรค รวมถึงมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก นอกจากนี้อาจารย์เป็นผู้ที่สนใจงานวิจัยทั้งระดับพื้นฐานและทางคลินิกมาโดยตลอด มีงานวิจัยตีพิมพ์ระดับนานาชาติเป็นจำนวนมาก
รองศาสตราจารย์ แพทย์หญิงทิพยวิมล ทิมอรุณ
ตำแหน่ง : อาจาร์ยประจำสาขาวิชา
วุฒิการศึกษา :
- พ.บ., ว.ว. กุมารเวชศาสตร์
- อ.ว. กุมารเวชศาสตร์ทารกแรกเกิดและปริกำเนิด
- Diploma American Board of Medical Genetics (Clinical Genetics)
- Diploma American Board of Medical Genetics (Medical Biochemical Genetics)
ความสนใจพิเศษ : ผู้ช่วยศาสตราจารย์ แพทย์หญิงทิพยวิมล ทิมอรุณ มีความเชี่ยวชาญพิเศษในการรักษาโรคพันธุกรรมเมแทบอลิก (Inborn errors of metabolism, IEM) โดยเฉพาะโรคที่เป็น treatable diseases อาจารย์ได้ผลักดันการดูแลผู้ป่วยกลุ่ม mucopolysaccharidosis ให้ได้รับการรักษาที่เหมาะสมและมีงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับโรค LSD นอกจากนี้ยังพัฒนางานทางห้องปฏิบัติการทางชีวเคมีสำหรับกลุ่มโรค IEM เพื่อให้ประเทศไทยสามารถตรวจวินิจฉัยและคัดกรองโรคพันธุกรรมเมแทบอลิกได้ทัดเทียมระดับสากล นอกจากนี้อาจารย์มีความสนใจในการดูแลทารกที่มีความพิการแต่กำเนิด และมีความผิดปกติทางใบหน้า (craniofacial anomalies) นอกจากนี้ยังพัฒนางานทางด้าน molecular genetics และ genomics ควบคู่มาโดยตลอด